分析自動進樣器產生分流歧視的主要原因
2020-11-25
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自動進樣器功能強大，簡單明了的操作界面大大提高工作效率，可在儀器觸控屏和電腦上分別操作。方法和序列的設置簡單直觀。方法和序列能被輕松的編輯保存，并應用到儀器。進樣狀態實時顯示，溫度條件直觀呈現。是氣相色譜法中一種方便快捷的樣品前處理方法，其原理是將待測樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來，在氣液(或氣固)兩相中達到平衡，直接抽取頂部氣體進行色譜分析，從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。
自動進樣器的分流歧視，是指在一定分流比時不同組分的實際分流比有所差異的現象，這將造成進入色譜柱的樣品組成與其原始組成不一致，從而影響甚至嚴重影響到分析結果的準確性。
自動進樣器分流進樣時產生分流歧視的三大原因：
①不均勻汽化。較復雜贗品中各組分的性質相差較大，沸點差也會偏大，加上汽化室溫度也不可能太高，在進入汽化室到抵達分流點的段時間內，不同組分的氣化狀態將有所不同，而分流流量又是遠大于進入色譜柱的流量，使得氣化不夠*的組分的實際分流量要稍大于氣化*的組分，從而使得進入色譜柱的組成發生變化。
②擴散速度差異。不同組分擴散速度的不同將加劇抵達分流點時樣品組成的不均勻度，從而產生分流歧視。
③分流比。在前兩個因素的影響下，分流比較大時會擴大分流歧視的影響。因而，在柱容量允許和樣品濃度合適的情況下，分流比適當小些為宜。
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